APLICACIONES DE LA BIOÉTICA EN LAS FASES DE INVETIGACIÓN

Agazzi, E. (2021). El estatuto epistemológico de la Bioética. [Figura] Recuperado de https://www.bioeticaweb.com/estatuto-epistemologico-de-la-bioetica/

Durante las investigaciones clínicas puede haber faltas éticas en estudios sobre animales, como en los estudios en las personas, las cuales puede ser que no se encuentran informadas y que confían en los profesionales que los están atendiendo.

Para las fases en las investigaciones se aplican los siguientes deberes éticos:

1.    Fase de Preparación y Planeación:

·         Los protocolos son aprobar por el Comité Ético en primera instancia

·         Establecer el tamaño  de muestra de cualquier estudio.

·         La muestra se obtiene aleatoriamente.

·         De manera libre y sin presiones el paciente debe firmar el consentimiento informado.

 

2.    Fase de Ejecución de la investigación:

·         Se deben cumplir durante las investigaciones todas las normas y las buenas prácticas clínicas que dictan los entes médicos como el Ministerio de Salud para obtener así un beneficio social.

·         Se debe informar ante el Comité Ético todas aquellas violaciones legales, quejas o reclamos que afecten a los pacientes.

·         Se debe informar la culminación de  las investigaciones médicas al Comité Ético.

·         Si algún paciente se retira voluntariamente de alguna investigación se le debe seguir dando un trato digno.

·         Siempre debe haber comunicación permanente hacia los pacientes sobre hallazgos, controles clínicos y cambios encontrados durante la investigación y si es necesario actualizar el consentimiento informado.

 

3.    Fase de Aplicación de Resultados en las Investigaciones:

·         Hacer recomendaciones a los pacientes para el buen uso de los productos o medicamentos de acuerdo a las investigaciones y de los filtros realizados previamente.

·         Los resultados de las  investigaciones, solo se podrán realizasen cuando culmen todo el proceso de investigación.

4.    Fase de Publicación y Sistematización de conocimientos:

 

·       La participación de cada paciente durante la investigación debe ser transparente y fidedigna.

·         Sin la autorización de los pacientes, no se puede informar datos sobre las investigaciones.